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Medizinprodukteverordnung

Medizinprodukteverordnung verlangt eine vollständige Protokollierung aller Siegelparameter, um die MDR‑Rückverfolgbarkeit sicherzustellen und regulatorische Anforderungen zuverlässig zu erfüllen. Audion‑Systeme unterstützen dies durch kontrollierte, rückverfolgbare und auditfähige Verpackungsprozesse, die eine konsistente Qualität und prüfungsbereite Dokumentation gewährleisten.